Новини про те, що десь виявили партію фальшивих препаратів, з’являються регулярно. Держава несе через це багатомільйонні збитки, а люди втрачають здоров’я.
ФАКТ. 24 липня 2019 року Кабінет Міністрів України прийняв постанову, яка виводить боротьбу з підробленими ліками на новий рівень. У підсумку, вже з 1 вересня на упаковках препаратів почнуть друкувати спеціальне маркування – штрих-код, за яким можна буде перевірити оригінальність препарату. А до кінця 2019 року пацієнти зможуть перевіряти ліки за допомогою мобільного додатку.
ЯК ЦЕ БУДЕ ПРАЦЮВАТИ? Двомірний штрих-код будуть наносити на упаковку на етапі виробництва, а дані про це будуть заноситися в єдину державну систему проведення моніторингу обігу лікарських засобів. Такі позначення вже є на багатьох імпортних препаратах і деяких українських. Тепер правило діє для всіх ліків.
А коли з’явиться додаток для контролю, його можна буде скачати на свій смартфон і використовувати для сканування штрих-коду (це робиться за допомогою камери гаджета). Після сканування на екрані смартфона з’явиться інформація про те, оригінальний це препарат чи фальсифікований, чи не закінчився у нього термін придатності, чи не були порушені правила ввезення в Україну.
ЦЕ ДОПОМОЖЕ? Сьогодні визначення підробок вимагає від пацієнтів великих зусиль: потрібно ретельно вивчати упаковку, звертатися до держреєстру лікарських препаратів, вимагати сертифікати якості від працівників аптек.
Сам факт існування штрих-коду від підробок не страхує. Але можливість просканувати його, не відходячи від аптечного прилавка, дозволить відсіяти фальсифікат на етапі покупки. Можна, наприклад, попросити показати препарат перед тим, як оплатити його, і перевірити код через додаток. Але зробити це можна і після покупки. Чек стане підтвердженням (що, де і в який час ви придбали).
Згодом систему сканування інтегрують в систему «Електронне здоров’я». У результаті контролюючі органи зможуть в онлайн-режимі бачити, де продають рецептурні препарати без рецепту, і оперативно реагувати на такі порушення.
Це також допоможе отримати більш повну статистику споживання ліків і планувати держзакупівлі і фінансування медпрограм більш якісно.
ЦЕ БУДЕ ДОВГО. Відзначимо, що в 2019-2020 роках система контролю буде тільки пілотуватися. Цей термін відводиться на те, щоб виробники перебудували свою роботу, а МОЗ підготувало електронну базу даних і налагодило механізми роботи з нею. Повний запуск системи та моніторинг її роботи заплановано на 2021-2023 роки.
Решта новин